\n \n A\n Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, ontem, a\n suspensão da fabricação, manipulação, distribuição, do comércio e uso de\n qualquer medicamento injetável à base de extratos vegetais, isolado ou em\n associação com outras substâncias vegetais ou sintéticas, que não tenha\n aprovação na Agência.\n \n A\n proibição atinge produtos injetáveis que não provaram a sua eficácia e\n segurança. Qualquer extrato vegetal que não tenha comprovação científica para\n ser utilizado como produto injetável pode trazer riscos à saúde, se for\n administrado por esta via. Foram identificadas propagandas na internet que\n sugerem o uso injetável (parenteral) de substâncias, como chá-verde, para\n emagrecimento e combate às gorduras localizadas. No entanto, não existem\n estudos que comprovem a segurança e eficácia da aplicação injetável de\n medicamentos que contenham chá-verde ou outros extratos vegetais.\n \n Não\n há qualquer impedimento ao uso e à venda de medicamentos fitoterápicos de via\n oral que contenham chá-verde e possuam registro na Anvisa. Já o alimento\n chá-verde é dispensado de registro e pode ser utilizado normalmente. A\n suspensão dura o tempo necessário para a regularização dos produtos junto à\n Agência.\n \n Vacina.\n A Anvisa também alerta sobre o desvio de qualidade detectado em lotes da Vacina\n Febre Tifoide Polissacarídica, internacionalmente conhecida como Typhim Vi. A\n vacina é fabricada e distribuída pela empresa Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.\n De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário enviado pela empresa, os\n dois lotes do produto foram identificados com menor quantidade de antígeno em\n relação à especificação.
\n O órgão publicará, na próxima semana, resolução que suspenderá a distribuição,\n o comércio e uso das unidades do medicamento.\n \n \n \n \n