\n \n \t Resolução da Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (7) no Diário Oficial da União proíbe a \n distribuição, o comércio e o uso, em todo o território nacional, do \n medicamento MabThera 500mg/50ml (rituximabe), lote B6038 com as \n seguintes informações: VAL 12 2012 FAB 06 2010.\n \n \t Segundo a Anvisa, a decisão foi tomada por se tratar de falsificação. \n De acordo com a resolução, o fabricante do medicamento informou que o \n lote original é de 2008, com vencimento em 2010.\n \n \t “Portanto, qualquer unidade que apresente datas diferentes deve ser considerada como falsificação”, explicou a Anvisa.\n \n \n \n