\n \n Um estudo ao qual\n a BBC teve acesso exclusivo mostra que o uso da talidomida continua a causar\n defeitos físicos em bebês nascidos no Brasil.\n \n A polêmica droga é\n distribuída na rede pública para tratar pessoas com hanseníase - doença\n antigamente chamada de lepra, causada pelo bacilo de Hansen, o Mycobacterium\n leprae, que ataca nervos periféricos e a pele.\n \n Mas algumas\n mulheres, por desconhecerem seus riscos, têm tomado o medicamento no Brasil\n durante a gestação.\n \n A talidomida foi\n introduzida, no final dos anos 1950, como um sedativo. A droga era dada às\n mulheres grávidas para combater os sintomas do enjoo matinal.\n \n Mas o uso durante\n a gestação restringiu o crescimento dos membros dos bebês, que nasceram com má\n formação nas pernas e braços.\n \n Em torno de 10 mil\n bebês nasceram com defeitos físicos em todo o mundo até que a droga fosse\n tirada de circulação em 1962.\n \n Na maioria dos\n países, os bebês vítimas da talidomida se tornaram adultos, hoje com cerca de\n 50 anos de idade, e não houveram mais novos casos registrados.\n \n Mas no Brasil a\n droga foi reintroduzida em 1965 como tratamento das lesões da pele, uma das\n complicações da hanseníase.\n \n Os casos de\n hanseníase no Brasil são mais recorrentes do que em qualquer outra parte do\n mundo, exceto a Índia. Mais de 30 mil casos são diagnosticados todos os anos -\n com milhões de pílulas de talidomida sendo distribuídas para tratar a doença.\n \n Mas pesquisadores\n dizem que atualmente existem cem casos de crianças com defeitos físicos\n exatamente como os causados pela talidomida nos anos 1950.\n \n “Uma tragédia está\n ocorrendo no Brasil... Esta é uma síndrome completamente evitável”, afirma\n Lavinia Schuler-Faccini, professora da Universidade Federal do Rio Grande do\n Sul (UFRGS).\n \n Mas as pessoas a\n favor do uso da talidomida para tratamento da hanseníase dizem que a droga é\n vital para estas pessoas. Eles acreditam que os benefícios ultrapassam os\n riscos.\n \n A professora\n Lavinia Schuler-Faccini e outros pesquisadores da UFRGS investigaram os\n registros de nascimento de 17,5 milhões de bebês entre 2005 e 2010.\n \n “Nós investigamos\n todos os defeitos de membros que tinham características parecidas com os\n causados pela talidomida”, afirma Schuler-Faccini.\n \n “Nós comparamos a\n distribuição das pílulas de talidomida com o número de defeitos de membros, o\n que tinha uma correlação direta”.\n \n “Quanto maior o\n número de pílulas em cada Estado, maior o número de defeitos nos membros (dos\n bebês)”, explica a pesquisadora.\n \n No mesmo período\n de 2005-2010, cerca de 5,8 milhões de pílulas de talidomida foram distribuídas\n em todo o Brasil.\n \n “Nós tivemos cerca\n de cem casos nestes seis anos similares ao da síndrome da talidomida”, explica\n Fernanda Vianna, outra pesquisadora da UFRGS participante do estudo.\n \n Para a\n pesquisadora, falta de educação para a saúde e o hábito generalizado de dividir\n medicamentos com outras pessoas contribuiem para o problema.\n \n Isto é o que\n parece ter acontecido com Alan, criança que vive numa pequena cidade de uma\n área central do Brasil.\n \n Tamanho é o tabu\n em torno de sua deficiência, que sua família pediu para não ser identificada.\n \n Ele nasceu em\n 2005, sem braços e pernas. Suas mãos começam logo abaixo dos ombros, e os pés\n são ligados diretamente às coxas.\n \n O menino sorri\n muito e parece adorar jogar no computador com seus irmãos.\n \n Alan rola o\n próprio corpo para se movimentar pela casa e, quando precisa ir mais longe, é\n colocado numa cadeira de rodas.\n \n Ele é bem cuidado\n pela família, e tem aulas individuais na escola, mas precisa viajar duas horas\n de ônibus a cada semana para a sua sessão de fisioterapia.\n \n Sua mãe Gilvane\n tomou talidomida por acidente. O remédio foi prescrito a seu marido para tratar\n de uma hanseníase, mas as pílulas foram guardadas junto com outras.\n \n “Eu tomei as\n pílulas quando eu estava passando mal, então fui até a caixa de remédios e\n tomei. Eu já havia tomado remédios como paracetamol, para fazer com que eu me\n sentisse melhor, sem saber que eu estava grávida”.\n \n “O pai dele disse\n que o médico não o alertou de que mulheres não poderiam tomar o remédio. Ele\n disse que não falaram nada sobre isso a ele”.\n \n Regulamentação
\n No Brasil, há uma regulamentação bastante restrita para o uso da talidomida.\n Ela pode ser prescrita apenas para mulheres que estiverem utilizando duas\n formas de contraceptivo e concordarem em fazer testes regulares de gravidez.\n \n Existem alertas\n bem claros nas embalagens do remédio, como uma imagem de um bebê nascido com\n deficiências.\n \n Mas a hanseníase é\n uma doença das populações mais pobres, em áreas em que o cuidado com a saúde é\n ruim e a educação é inadequada.\n \n \n